قد يكون لفقدان الشهية والشره المرضي أصل وراثي

تربط دراسة الأسباب الوراثية التي يمكن أن تسبب اضطرابات الأكل

اكتشفت مجموعة من الباحثين من الولايات المتحدة جينات معينة يمكن أن تزيد من خطر التعرض لبعض اضطرابات الأكل مثل فقدان الشهية العصبي والشره المرضي.

"هناك نوعان من الطفرات الوراثية التي يبدو أنها مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بهذه الأنواع من الاضطرابات" ، كما يقول أعضاء فريق البحث بجامعة أيوا والمركز الطبي لجامعة تكساس الجنوبية الغربية..

تظهر الدراسة ذلك تتفاعل الجينات بنفس الإحساس بالإشارة في المخ وأن الطفرين ينتهي بهما الأمر إلى نفس التأثير البيولوجي.

للكشف عن هذه الظاهرة ، قام العلماء بتحليل العائلات الكبيرة التي تضم عضوًا واحدًا على الأقل مصابًا باضطراب الأكل..

اضطرابات الأكل وعواملها الثقافية

تشير النتائج إلى أن هذا البحث يفتح مجالًا للتحليل في محاولة لفهم الأعمق للاضطرابات المرتبطة بالغذاء ، وعلى الرغم من أنه في كثير من الحالات تأثير الثقافة والجمال المثل العليا يلعب الإعلان دورًا حاسمًا ، حيث يمكن لمجال البحث عن تأثير بعض الجينات في تطوير هذا النوع من الأمراض مسح المجهول الجديد وفتح طرق جديدة لتشخيص وفهم أفضل للأمراض.

أيضا ، تشير الدراسة إلى أن الطفرات المسؤولة عن الحد من نشاط البروتين مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا, تتمثل مهمته في حشد التعبير عن الجينات الأخرى ، وتضخيم خطر التعرض لهذه التغييرات.