أعراض متلازمة ميلر فيشر والأسباب والعلاج

متلازمة غيلان باري هي مرض مناعي ذاتي يؤثر بشكل رئيسي على حركات العضلات ويمكن أن يظهر من خلال العديد من المتغيرات.

في هذه المقالة سوف نحلل أعراض وأسباب وعلاج متلازمة ميلر فيشر, أحد أكثر أشكال هذا الاضطراب شيوعًا.

• ربما تكون مهتمًا: "أكثر 15 حالة اضطرابات عصبية"

ما هي متلازمة ميلر فيشر؟?

متلازمة ميلر فيشر هو مرض يصيب الجهاز العصبي ويسبب ذلك الأعراض المرتبطة العضلات الحركية والتنسيق. في بعض الحالات ، يمكن أن يسبب تغييرات في النظم الفسيولوجية الأخرى.

هذا هو أحد المظاهر المحتملة لمتلازمة غيلان باري ، وهي مجموعة من الأمراض التي تحدث نتيجة للعدوى التي تؤدي بدورها إلى عدم كفاية أداء الجهاز المناعي..

عادة ما يكون لمتلازمة ميلر فيشر تشخيص جيد: إذا تم تطبيق العلاج الطبي المناسب الأعراض تميل إلى تحويل تماما. ومع ذلك ، ليس هذا هو الحال دائمًا ، وإذا كان الأضرار التي لحقت بالجهاز العصبي كبيرة ، فقد تبقى بعض العقابيل..

يتم اكتشاف ما يقرب من ضعف عدد حالات متلازمة ميلر فيشر في النساء كما هو الحال عند الرجال ، والانتشار أعلى في الربيع عنه في بقية العام. متوسط ​​عمر ظهور المرض إلى حد ما فوق 40 سنة.

• ربما تكون مهتمًا: "متلازمة Charles Bonnet: التعريف والأسباب والأعراض"

متلازمة غيلان باري

متلازمة غيلان باري هي اضطراب المناعة الذاتية. هذا يعني أنه يتكون من خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلى "مهاجمة" خلايا الجسم الصحية. في هذه الحالة ، تحدث الآفات في الجهاز العصبي المحيطي ، وتؤثر أولاً على عضلات الأطراف ، وتؤدي أحيانًا إلى شلل تام.

في معظم الحالات الشديدة ، يؤدي هذا المرض إلى الوفاة بسبب التغيير في أداء الجهازين القلبي والجهاز التنفسي. عادة ما يكون سبب الالتهابات الفيروسية ، على الرغم من أن الآليات التي يتم إنتاجها غير معروفة تمامًا..

يتم إجراء التشخيص التفريقي بين متلازمة ميلر فيشر والمتغيرات الأخرى لمتلازمة غيلان باري وفقًا لوجود علامات وأعراض مميزة. دعونا نرى ما هي الخصائص المميزة للنوع الفرعي الذي يهمنا.

الأعراض والعلامات الرئيسية

هناك ثلاث علامات أساسية تميز متلازمة ميلر فيشر مقارنة بالأشكال الأخرى لمتلازمة غيلان باري: رنح ، أرفلكسيا و شلل العين. تظهر هذه التعديلات عادة ما بين 5 و 10 أيام بعد الإصابة بعدوى فيروسية.

عادة ما تكون العلامات الأولى لمرض العيون هي: الأول يتكون من شلل عضلات مقلة العين يتم تعريف Ataxia على أنها فقدان التنسيق الحركي. من ناحية أخرى ، فإن أرفلكسيا ، والذي يحدث في المرتبة الثالثة وخاصة في الأطراف ، هو عدم وجود حركات منعكسة.

السمة المميزة الأخرى لهذا البديل من متلازمة غيلان باري هي تورط الأعصاب القحفية ، والتي ترتبط مع العجز في التوصيل العصبي..

في بعض الحالات ، هناك تعديلات أخرى مرتبطة بنفس الإصابات ، بشكل أساسي ضعف العضلات المعممة والعجز التنفسي, التي يمكن أن تؤدي إلى الموت إذا كانت الأعراض شديدة للغاية. ومع ذلك ، فإن هذه المشاكل أكثر شيوعا في أشكال أخرى من متلازمة غيلان باري.

أسباب هذا المرض

على الرغم من أن متلازمة ميلر فيشر عادةً ما تُعزى إلى الالتهابات التي تسببها الفيروسات (وإلى حد أقل أيضًا بواسطة البكتيريا) ، فإن الحقيقة هي أنه لم يكن من الممكن إثبات أن هذه هي السبب الوحيد المحتمل لهذا المرض..

علامات وأعراض بسبب تدمير أعصاب المايلين المحيطية من قبل الجهاز المناعي. الميلين عبارة عن مادة دهنية تغطي محاور بعض الخلايا العصبية ، مما يتيح الانتقال الفعال للنبضات العصبية وزيادة سرعتها.

ومع ذلك ، فقد تم اكتشاف تغييرات في الجهاز العصبي المركزي ، وخاصة في الجزء الخلفي من الحبل الشوكي وفي جذع الدماغ.

من ناحية أخرى تم العثور عليه الأجسام المضادة لـ antiganglioside المناعي GBQ1b في معظم الناس مع تشخيص متلازمة ميلر فيشر. يبدو أن هذا الجسم المضاد يرتبط بشكل خاص بوجود شلل العين.

العلاج والإدارة

مثل المتغيرات الأخرى لمتلازمة غيلان باري ، يتم علاج مرض ميلر فيشر من خلال إجراءين: البلازما ، والتي تنطوي على إزالة الأجسام المضادة من الدم عن طريق الترشيح ، وإدارة الغلوبولين المناعي عن طريق الوريد.

كلا التقنيتين فعالان للغاية في تحييد آثار الأجسام المضادة المرضية وفي الحد من الالتهابات ، والتي تسبب أيضًا أضرارًا للجهاز العصبي ، لكن الجمع بينهما لا يزيد بشكل كبير من احتمال نجاح التدخل. لكن, إدارة الغلوبولين المناعي يحمل مخاطر أقل.

يبدأ معظم الناس في الشفاء بعد أسبوعين وشهر واحد من العلاج ، طالما يتم تطبيقه مبكرًا. بعد ستة أشهر ، تكون الأعراض والعلامات عادةً نادرة أو نادرة جدًا ، على الرغم من أنه في بعض الأحيان قد يكون هناك عقابيل وهناك خطر 3٪ من ظهورها مرة أخرى بعد الاختفاء..