ELA قفص جسدي

ELA قفص جسدي / علم النفس

من المؤكد أنك جميعًا تصيب مرض ALS ​​(التصلب الجانبي الضموري) أو حتى يكون لديك أحد المعارف أو العائلة التي تبدو عليه. هذا المرض بدأت تظهر في وسائل الإعلام من خلال تحدي جراف الثلج (تحدي المكعب الجليدي). حملة توعية تتكون من سكب دلو من الماء المثلج على رأس الشخص.

كان الهدف هو نشر المرض و رفع الوعي بحثا عن علاج ، من خلال جمع التبرعات. بمجرد الانتهاء من تحدي Ice Bucket ، كان عليك ترشيح شخص آخر للتبرع بمبلغ 10 يورو وأداء التحدي في أقل من 24 ساعة.

ومع ذلك ، على الرغم من أن هذا يعني أدت إلى الاعتراف ومكافحة هذا المرض, لم يكن كافياً جلب المشاكل النفسية الاجتماعية التي تواجه هؤلاء الأشخاص. هذا هو السبب في الأسطر التالية سأحاول أن أترك أوضح قليلاً ما هو هذا في ELA ، وما هي التحديات التي تواجه المرضى والعائلة ، وأخيراً ، كيف يمكننا أن نساهم بدورنا في تقدم أبحاثهم ونهجهم.

ما هو ELA?

ALS هو مرض تنكس عصبي يؤدي إلى إضعاف العضلات, فقدان الحركة في الذراعين والساقين وصعوبة في التحدث والتنفس والبلع. يحدد اسم المرض ، الذي وصفه الطبيب الفرنسي جان مارتين شاركو (1825-1893) لأول مرة في عام 1869 ، خصائصه الرئيسية:

  • "التصلب الجانبي" يشير إلى فقدان الألياف العصبية يرافقه "التصلب" (من اليونانية ، "تصلب") أو تندب الدبقية في المنطقة الجانبية من الحبل الشوكي ، وهي المنطقة التي تحتلها الألياف العصبية أو محاور عصبية مسؤولة في نهاية المطاف عن السيطرة على الحركات الطوعية.
  • "التصلب" (من اليونانية, و: الحرمان. ميو: 'العضلات'؛ ذو علاقة بالغذاء: "التغذية") ، وفي الوقت نفسه, يشير إلى ضمور العضلات الذي يحدث بسبب عدم نشاط العضلات المزمن, بعد أن تركت العضلات لتلقي إشارات الأعصاب.

أعراض ELA

الأعراض الرئيسية المرتبطة بمرض ALS ​​هي:

  • ضعف العضلات.
  • عدم التنسيق.
  • شلل.
  • حركات العضلات غير الطبيعية: سحر ، تشنجات ، هزات ، تشنجات.
  • فقدان غير طبيعي لكتلة العضلات أو وزن الجسم.
  • تقدم غير متماثل يعتمد على المريض: بطيء ومطول أو سريع ومختصر.
  • يتم الحفاظ على كل من الوظائف الفكرية والحواس الخمس.

ما يهمنا أكثر من وجهة نظر علم النفس هي الأعراض التي تظهر في بعض الحالات المتعلقة بتغييرات العاطفية. البكاء أو الضحك غير المناسب أو ، بشكل عام ، ردود فعل عاطفية غير متناسبة كرد فعل للتأثير البدني. يطلق عليهم lability العاطفية ، والتي لا تدل على أي حال أن هناك مشكلة نفسية حقيقية.

انتشار ELA

يصيب المرض بشكل خاص الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا وهو أكثر تواتراً عند الرجال وما بين 60 و 69 عامًا ، على الرغم من أن هناك العديد من الحالات الموصوفة في المرضى الأصغر سنا ، مما يؤثر على الرجال أكثر من النساء.

في إسبانيا ، يقدر أن ما يقرب من 900 حالة جديدة من مرض ALS ​​يتم تشخيصها كل عام (من 2 إلى 3 حالات جديدة يوميًا) وأن العدد الإجمالي للأشخاص الذين يعانون من ALS يبلغ حوالي 4000 حالة ، على الرغم من أن هذه الأرقام قد تختلف. انتشار يخبرنا ذلك حوالي 4400 من الاسبان الذين يعيشون سوف يطورون ELA خلال حياتهم. أفضل عمل يمكننا القيام به في هذا الصدد هو أن نكون حذرين من علامات ELA لمنع وعلاج قبل الأوان.

الأسباب المحتملة لـ ELA

أما بالنسبة للآلية إثارة السمية في ALS ، فإنه سيكون تشارك الناقل العصبي الرئيسي الذي تستخدمه الخلايا العصبية لتوليد إشارات الإثارة ، الغلوتامات. وجود زيادة في تركيز هذا في الفضاء خارج الخلية للدماغ ينطوي على آثار فتاكة على الخلايا العصبية. يمكن العثور على هذه الظاهرة أيضًا في حالات: احتشاء دماغي ، والصرع ، وربما في مرض الزهايمر وأمراض أخرى ذات صلة.

ولهذه الأغراض ، فإن أحد أكثر العقاقير شيوعًا في علاج ALS ، ريلوزول ، يحد من تسمم المخاطية بوساطة الغلوتامات. كيف؟ يرتبط هذا الدواء بمستقبلات الخلايا العصبية لهذا الناقل العصبي ، وبالتالي ، يمنع نشاطه.

الآثار النفسية لل ELA

كما ذكرت من قبل ، فإن أحد الآثار المدمرة لهذا المرض وغيره من الأمراض التنكسية هو القابلية العاطفية. يمكن تعريفها على أنها أ الأعراض التي تحدث مع تردد معين والتي تتكون من عواطف لا يمكن السيطرة عليها من الضحك أو الصراخ المفرط.

قد يكون الأمر محبطًا بالنسبة للشخص ، حيث يمكن إنتاجه من خلال شيء غير مهم حقًا وإساءة فهمه من قبل الناس. ومع ذلك ، يتعلم الكثيرون بمرور الوقت تعديل هذه الفاشيات العاطفية وتجنب المواقف التي تحدث فيها. الآن, يجري التحقيق في استخدام AVP - 923 ، Neurodex ® لعلاج هذا التغيير.

هذا هو المكان الذي يلعب فيه عالم النفس دورًا أساسيًا ، سواء بالنسبة للمريض أو للعائلة. في حالة المريض ، ستكون مفيدة:

  • ال التدريب على مهارات التأقلم لإدارة الإحباط الناجم عن فقدان وظيفي تدريجي يلاحظ في جسده.
  • ال الممارسة الموجهة في الإدارة العاطفية والسيطرة حتى تتمكن من التعبير بطريقة واضحة وفعالة عن شعورك.
  • ال التنفس الموجهة والاسترخاء, التي يمكنك دمجها لاحقا في يومك ليوم.
  • تعزيز تقرير المصير والتمكين عندما يتعلق الأمر باتخاذ القرارات بشأن المرض.

من ناحية أخرى ، فإن معرفة المريض وفهمه للمرض سيسهل عمل الأسرة أو مقدمي الرعاية الأساسيين. ومع ذلك ، سيكون من المستحسن للغاية أن يتلقوا أيضًا دعمًا نفسيًا مهنيًا لفهم العملية ، الجسدية والفسيولوجية ، التي يمر بها الشخص المصاب بمرض ALS ​​؛ إلى جانب كيفية التعامل مع العواطف والأفكار الخاصة بك حول هذا الموضوع.

العلاجات البديلة ل ELA

قبل اتخاذ قرار في وقت الخضوع للعلاج أو الطب البديل ، يجب على المريض تقييم ما هي مزاياها وأضرارها الحقيقية. على الرغم من عدم وجود أي شدة علمية ، فهناك العديد من الأشخاص المتأثرين بـ ELA الذين يسلكون هذا الطريق يفعلون ذلك عن طريق عدم العثور على علاج أو تخفيف أعراضهم التي ترضيهم بالطريقة التقليدية.

إن تشخيص مرض ALS ​​هو تجربة مدمرة ، والتي قد تقودنا في بعض الأحيان إلى السير في الطريق الخطأ بسبب اليأس أو الحاجة إلى إجابات. ومع ذلك ، فإن القرار السيئ في هذا المرض يمكن أن يؤدي إلى عواقب لا رجعة فيها. اليوم ، ليس لدى ELA أي علاج: لذلك ، لا تثق في العلاجات المعجزة ونعم بتلك - لا دون استجوابهم من قبل - والتي يمكن أن تخفف الأعراض بطريقة غير ضارة ، دون آثار جانبية.

في العلاج البديل يغطي جميع أنواع المواد ، والوجبات الغذائية ، والمكملات الغذائية ، والتمارين الذهنية والجسدية والتغيرات في طريقة الحياة. العلاجات البديلة تأتي من العديد من التخصصات والتقاليد. وهي تشمل الوخز بالإبر والعلاج العطري والعلاج الطبيعي والمعالجة المثلية وعلم القزحية والطب الماكروبيوتكولوجي وعلم الانعكاسات وتقنيات الاسترخاء واليوغا والطب الصيني التقليدي والتنويم المغناطيسي والتدليك وما إلى ذلك..

الكرياتين ملاحق ضد المرض

التجارب الحديثة مع الفئران التي تعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد (عن طريق التلاعب الجيني) ونشرت في مجلة Nature Medicine تظهر: الملحق Creatine تمكن من إطالة حياته في 26 يوما ، مقارنة مع تلك الفئران التي لم تحصل على الملحق. أظهرت التجارب السريرية التي أجريت مع البشر المرضى زيادة في قوة العضلات بنسبة 10 في المئة.

تم اكتشافهم أيضًا بعض الآثار غير المرغوب فيها عن طريق تناول هذا الملحق ، مثل الزيادة في وزن الجسم بسبب احتباس السوائل وليس عن طريق زيادة كتلة العضلات. نتيجة لهذا الاستبقاء ، لوحظت تقلصات في العضلات والجفاف وعدم تحمل الحرارة. لذلك ، يعتبر من المناسب الحفاظ على نظام مناسب يعوض هذه الآثار

ملاحق أخرى لتخفيف ELA

أظهرت دراسة حالية مزايا هامة عند إعطائها للمرضى الذين يعانون من الضمور العضلي جرعات عالية من الإنزيم المساعد Q 10 (CoQ10) بجرعة 100 ملغ ، 3 مرات في اليوم.

السيلينيوم معدن يساعد في إنتاج الجلوتاثيون وهو انزيم (الانزيمات عبارة عن مجموعات من البروتينات التي تحفز وتقلل عملية الأيض) والتي تعمل كمضاد للأكسدة الطبيعي. أظهر فيتامين (هـ) والسيلينيوم بعض الفعالية في المساعدة على تحسين أعراض مرضى الضمور العضلي وتحسين القوة والسرعة والقدرة على الاستيقاظ أثناء الجلوس وما إلى ذلك..

وقد أجريت دراسات على التجارب على الحيوانات على آثار ميثيل كوبالامين - وهو شكل نشط عصبي لفيتامين ب 12 - على الخلايا العصبية الحركية الطرفية.. وقد لوحظ التجدد العصبي في المستخدمين الذين تلقوا ميثيل كوبالامين. يعتبر أن المرضى يمكنهم تناول 5 إلى 30 ملغ من ميثيل كوبالامين يوميًا.

انتباه: جسدنا يتحدث أيضا! يرسل جسدنا إلينا رسائل تستحق الاستماع إليها ، لأنها تتوافق إلى حد كبير مع مجالنا العاطفي. اقرأ المزيد "