رعاية مقدمي الرعاية المعالين

تحاول المقالة إجراء مراجعة للببليوغرافيا الحالية والتغييرات التي حدثت منذ الإصلاح النفسي الذي تم إنتاجه في الثمانينيات ، حيث تم تطبيق اللامركزية في الرعاية الصحية وعلاج متكامل تضمن الجوانب الاجتماعية ، جنبا إلى جنب مع القائمة الطبية والنفسية.

يتم تحليل التاريخ مع ما يترتب على ذلك من تغيير في النظم الصحية وخارج النظام ، وتداعيات الرعاية لمقدمي الرعاية والمساعدة التي يجدون أنفسهم يوما بعد يوم. وأخيرا ، اقترحت مختلف الجمعيات والنتائج. مواصلة القراءة علم النفس على الانترنت لمعرفة المزيد رعاية مقدمي الرعاية المعالين.

1. ما هو تاريخ مقدمي الرعاية
2. ما هو ملف تعريف مقدم الرعاية
3. ما هي عواقب إلغاء تأهيل مقدم الرعاية
4. ما هي آثار الرعاية
5. ما هي المساعدة التي يقدمها مقدمو الرعاية؟?
6. الدعم الرسمي لمقدمي الرعاية
7. البرامج التعليمية لمقدمي الرعاية
8. هل تعرف بعض الجمعيات?
9. الاستنتاجات

ما هو تاريخ مقدمي الرعاية

مع الاصلاح النفسي وعمليات تحويل رعاية الصحة العقلية التي تحدث في مجتمعنا في عام 1983 ، أصبح أفراد الأسرة مقدمي الرعاية ، كونهم عنصرًا أساسيًا في الرعاية المجتمعية للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات عقلية شديدة.

نحن الآن في لحظة حساسة ، في لحظة من التكيف مع المطالب الجديدة ، كما أكد في بيانات منظمة الصحة العالمية, حيث يقوم ربع المرضى الذين يأتون إلى المراكز الصحية بذلك ، بشكل عام ، بسبب مشكلة تتعلق بالصحة العقلية.

في عقد من 60s و 70s ، في أوروبا تم تطوير الأبحاث والمراجع التي أوصت باللامركزية في المساعدة وخفض الدخل في مستشفيات الأمراض النفسية ، لكن في إسبانيا ، واصلنا بناء المراكز التي هيمنت فيها رعاية النزلاء على الرعاية الصحية الطبية وأمنهم القانوني.

في عام 1975 ، "تقرير إلى حكومة اللجنة الوزارية للإصلاح الصحي"، حيث يتم تناول خصائص رعاية الصحة العقلية ، يُذكر أنه" في إطار الرعاية الصحية المكسورة والفوضوية التي عفا عليها الزمن ، فإن حالة التخلف وعدم كفاية قطاع الطب النفسي ، الذي يمثل دور سندريلا ، تبرز "(اللجنة بين الوزارات ، 1975)

بعد إنشاء اللجنة الوزارية للإصلاح النفسي في عام 1983 ، يُقصد منها التعبير عن أن الصحة العقلية لا يمكن تصورها دون وجود رفاه عام يتضمن جوانب بيولوجية - اجتماعية. كما تم التعبير عنها في أبريل 1985 في التقرير الذي أعدته اللجنة المذكورة أعلاه: "يوصى بتطوير خدمات إعادة التأهيل وإعادة الإدماج الاجتماعي اللازمة لرعاية شاملة وافية لمشاكل الشخص المصاب بمرض عقلي ، والتماس التنسيق اللازم مع الخدمات الاجتماعية ".

في 25 أبريل 1986 ، حددت المادة 20 من قانون الصحة العامة الطبيعة الشاملة والعالمية والمجانية لخدمات الصحة العقلية. ينبغي تشجيع الإصلاح في وحدات الاستشفاء النفسي في المستشفيات العامة ، وتطوير خدمات إعادة التأهيل وإعادة الإدماج الاجتماعي وتعزيز الهياكل خارج المستشفى

على الرغم من أن هذه المقترحات كانت تفترض تقدمًا نظريًا في علاج المرضى الذين يعانون من اضطرابات عقلية ، إلا أن تنفيذه كان أكثر صعوبة بسبب الموارد المتاحة ، في العديد من المستشفيات تم طرح الموارد بدلاً من الترويج لإنشاء بدائل أخرى ، كشكل سوء فهم لامركزية المساعدة.

في الوقت الحاضر ، من المفهوم أنه بالنسبة لإعادة تأهيل الشخص المصاب عقليا ، لا يكفي التحكم في أعراضه ، بل تنمية الاستقلالية والمهارات الاجتماعية والأسرة وما إلى ذلك..

مع هذا إعادة الدمج الاجتماعي والعائلي للمرضى العقليين, يزيد من جودة المرضى ، ولكن ليس دائمًا جودة أفراد الأسرة ، الذين يجب أن يكونوا بمثابة مقدمي الرعاية.

¿الذي يدرب أفراد الأسرة? ¿من الذي يعدهم للقيام بطريقة مناسبة بما يُطلب منهم؟ لا تسبب الأسرة المرض ولكنها تعاني الكثير من عواقبه وليست مستعدة دائمًا لمواجهة المشكلات التي قد تنشأ بسبب المرض العقلي.

في إسبانيا ، يعيش 84٪ من المرضى مع أسرهم. هذا هو الحال عادة في بلدان البحر الأبيض المتوسط ​​وأيرلندا ودول أمريكا اللاتينية. في بقية أوروبا وأمريكا ، يعيش غالبية المرضى بمفردهم أو في أزواج أو في مجموعات وأولئك الذين لا يستطيعون العيش في مساكن أو مؤسسات.

بقية المرضى يعيشون بعيدا عن مقدمي الرعاية. قد يكون لأفراد الأسرة أو مقدمي الرعاية الآخرين الذين يعتنون بالمرض العقلي مضاعفات في صحتهم الجسدية ، وفي مزاجهم (القلق والقلق والاكتئاب) واضطرابات النوم ، إلخ..

بينما ال نوعية حياة المرضى لقد حظيت باهتمام كبير في السنوات الأخيرة ، ودراسات نادرة على مقدمي الرعاية غير المحترفين ، مثل أفراد الأسرة والأقارب. تميل الدراسات المنهجية القليلة لمقدمي الرعاية إلى التركيز على مقدمي الرعاية لكبار السن والمعوقين بشكل مزمن والمعاقين عقلياً (Herman et al. ، 1994)..

أجرت جمعيات الأسرة دراسات باستخدام استبيانات حول عبء مقدمي الرعاية في الولايات المتحدة (جونسون ، 1990 ، سبانيول وآخرون ، 1985) ، في بريطانيا العظمى (Atkinsom 1988) وفي بلدان أوروبية أخرى. من بين أحدث الأحداث دراسة مقارنة لعشر دول أوروبية برعاية EUFAMI ، الاتحاد الأوروبي لجمعيات المصابين بأمراض عقلية).

ما هو ملف تعريف مقدم الرعاية

على الرغم من عدم وجود عامل واحد يحدد بحد ذاته نوعية حياة مقدم الرعاية, من الممكن إيجاد نقاط مشتركة على الرغم من تعدد الشخصيات وتأثيرات الافتراضات المختلفة. يتقاسم جميع مقدمي الرعاية مصيرًا مشابهًا: يتم التحكم في حياتهم من خلال اكتسابهم مسؤولية أفراد أسرهم المصابين بأمراض عقلية. جميعهم يتحملون أعباء نفسية مماثلة ويتعرضون للأسباب الظرفية المشابهة للتوتر. إن حرية الرد على مثل هذه الضغوط مقيدة بفعل قوى خارجية (اجتماعية).

العوامل الرئيسية التي تتفاعل مع النموذج تصور مقدم الرعاية حول نوعية حياتهم هي:

• الخصائص الشخصية
• ضغوط الموقف.
• الضغوطات الاجتماعية
• العوامل علاجي المنشأ المجهدة.

تشير الدراسات المختلفة إلى أن مقدمي الرعاية عادة ما يكونون من النوع الاجتماعي ومتوسط ​​العمر أو متقدم ، مع وجود حياة عمل ضئيلة أو معدومة. تظهر هذه الخاصية الأخيرة على أنها وصفية في العديد من الدراسات ، على الرغم من أنها منطقية ، يمكن علاجها كنتيجة لضيق الوقت الذي يستمد من رعاية مريض عقلياً..

تم تأكيد هذه البيانات من خلال دراسات مثل تلك التي أجراها IMSERSO على مقدمي الرعاية لكبار السن ، والتي شملت المرضى الذين يعانون من أنواع مختلفة من الخرف. في هذه الدراسة ، تدعم النتائج أن غالبية مقدمي الرعاية من الإناث ومتوسطي العمر. وفقًا للدراسة (INMSERSO ، 2005) عندما يطلب كبار السن المساعدة ، فإن مقدم الرعاية الرئيسي يكون عادةً امرأة (84٪) في متوسط ​​العمر (M = 53 عامًا) ، ربة منزل (44٪) وفي معظم الحالات ابنة ( 50 ٪) أو الزوج (16 ٪).

تم العثور على بيانات مماثلة في الدراسة التي قام بها Escudero et al. (1999) حيث 90.4 ٪ من مقدمي الرعاية من النساء ، 54 ٪ من البنات ، يبلغ متوسط ​​أعمارهم 59 سنة ، على الرغم من أن 69 ٪ من مقدمي الرعاية تزيد أعمارهم عن 64 سنة. كما أن وجود مقدمي الرعاية في منتصف العمر في جميع الدراسات التي أجريت في بلدنا تقريبًا هو الأغلبية أيضًا (ألونسو ، غاريدو ، دياز ، كاسكويرو وريرا ، 2004 ، بازو ودومينجز ألكون ، 1996 ، ماتيو وآخرون ، 2000 ، ريفيرا ، 2001). )

أخيرًا ، ندعم البيانات المذكورة أعلاه ، على الرغم من تقديم تفسيرات جديدة ، نجد أن الأبحاث التي أجراها أ. مارتينيز ، وس. نادال ، وبي بيبيت ، وبي. مينديوروز ، وغروبو بسيكوست ، والتي خلصت إلى أن مقدمي الرعاية الرئيسيين هم أمهات. ، نساء في منتصف العمر أو متقدم دون دخول سوق العمل. على الرغم من أن التغييرات الاجتماعية والديموغرافية والعائلية ، مع ما يترتب على ذلك من دمج النساء في عالم العمل والشيخوخة لمقدمي الرعاية ، يمكن أن تؤثر على المدى المتوسط ​​في رعاية مرضى الفصام ، مما يجعل من الصعب نقل التزامات الوالدين تجاه الأشقاء و تحمل عبء مقدم الرعاية من قبل أسر المرضى الجدد. مع تقدمهم في السن ، تكون قدرة مقدمي الرعاية على تقديم المساعدة الفعالة للمرضى محدودة ، ولكنها تزيد من مخاوفهم تجاههم حتى لا ينخفض ​​العبء العالمي أبدًا.

60٪ من مقدمي الرعاية لديهم مستوى تعليمي منخفض (أي لا توجد دراسات أو دراسات أولية) ، بينما في البالغين البالغين فقط 18.8٪ ليس لديهم دراسات و 25.1٪ لديهم دراسات أولية (IMSERSO ، 2005). أرقام مشابهة جدا لتلك الموجودة في الدراسة الطولية “الحصول على العمر في ليجانيس” (Zunzunegui et al. ، 2002) ، حيث 58.5٪ من مقدمي الرعاية لم يكملوا دراستهم الابتدائية ، ودراسات Millán و Gandoy و Cambeiro و Antelo و Mayán (1998) و Valles و Gutiérrez و Luquin و Martín و López ( 1998) حيث يمثل مقدمو الرعاية الذين لم يكملوا المرحلة الابتدائية 63.71 ٪ و 53.3 ٪ من المجموع ، على التوالي.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن 58٪ على الأقل من مقدمي الرعاية يفتقرون إلى دخلهم الخاص (Llácer et al. ، 1999) وفقًا لدراسة IMSERSO (2005) ، 74٪ من مقدمي الرعاية ليس لديهم نشاط عمل (10٪ عاطلون عن العمل ، 20٪ متقاعدون أو متقاعدون و 44 ٪ ربات البيوت). في الواقع ، من الصعب الجمع بين رعاية أفراد الأسرة ووظيفة بدوام كامل. لذلك ليس من غير المألوف أن يضطر العديد من أفراد الأسرة إلى تقليل ساعات العمل أو حتى التوقف عن العمل لتكريس أنفسهم بالكامل لرعاية المرضى. (Aramburu et al.، 2001، Artaso، Martín y Cabasés، 2003، Rivera، 2001). ومن الحتمي أيضًا أن يعاني مقدمو الرعاية الذين يعملون خارج المنزل من توترات ومعضلات بين الرعاية والاحتلال.

ومع ذلك ، سيتم تغيير هذه البيانات عن طريق التحول التدريجي للمجتمع. إن زيادة إدماج المرأة في العمل ، وانخفاض عدد المواليد والتغيير في العلاقات بين العائلات ، سوف - وستواصل القيام بذلك - أنه سيتعين على المزيد والمزيد من مقدمي الرعاية التوفيق بين أداء المهنة والرعاية الأسرية ، أن هناك المزيد والمزيد من مقدمي الرعاية الذكور في سن أكثر تقدما. (ريفيرا ، 2001 ، رودريغيز ، 1994).

ما هي عواقب إلغاء تأهيل مقدم الرعاية

عندما ترى العائلة قبل التجربة الرهيبة لأحد الأفراد المصابين بالمرض ، فمن الواضح أن هياكل الأسرة ووظائفها تتأثر وأن عليها التكيف مرة أخرى ، على الرغم من نسبة 70٪ هذه العائلات تتحسن من حيث الأداء والعلاقات. من ناحية أخرى ، هناك قدر معين من القلق والكرب والخوف والاكتئاب أمر أساسي لتجربة الإصابة بالمرض ، وهو أمر طبيعي ، وحتى متكيف (Navarro Góngora، 1995).

الضغط الموجود في مقدمي الرعاية يعتمد ذلك على التقييم الأول للوضع المهدد أو الضار ، وكذلك قدراتك عند رعاية أحد أفراد أسرتك. يمكن أن ينتج عن تقييم الإجهاد مشاعر إيجابية (الرضا في العلاقة مع المريض) أو مشاعر سلبية (الحمل الزائد أو الإجهاد المتصور). أي أن مقدم الرعاية قد يواجه أو لا يواجه المشاكل التي تأتي مع رعاية شخص مصاب باضطراب عقلي.

إذا تم تقييم الموقف على أنه تهديد وكان مقدم الرعاية دون موارد كافية للتعامل معه ، فمن المفترض أن يكون تحت الضغط. يؤدي تقييم الإجهاد إلى تطور استجابات عاطفية سلبية (مثل أعراض القلق وأعراض الاكتئاب ...) يمكن أن تؤدي هذه الاستجابات العاطفية السلبية إلى استجابات فسيولوجية أو سلوكية مثل عدم الراحة الكافية وعدم اتباع نظام غذائي مناسب وإهمال الحالة الصحية للشخص الأطباء القادمون لمشاكلهم الصحية الخاصة ، إلخ..

في الظروف القاسية ، كل ما سبق يمكن أن تسهم في ظهور الاضطرابات العاطفية أو الجسدية. أي أنها تزيد في خطر الإصابة بمرض جسدي أو عقلي (مثل اضطرابات المزاج واضطرابات القلق ومشاكل القلب والأوعية الدموية والأمراض المعدية ...)

قد يكون الأمر كذلك ، على الرغم من أنه أقل تواتراً في رعاية المسنين ، يتم تقييم الضغوطات على أنها حميدة أو أن مقدم الرعاية يشعر أنه قادر على التعامل معها. وهذا يؤدي إلى ردود عاطفية إيجابية تؤدي إلى استجابات نفسية وجسدية صحية. من الممكن نظريا ولكن تجريبيا أقل المعتاد.

يمكن أن تحدث حالة ثالثة ، حيث لا يُنظر إلى تقييم الإجهاد على أنه مرهق ولا ينتج عنه استجابة عاطفية سلبية ، أي أن مقدم الرعاية يفخر بتطوير وظيفته ، ولكن بنفس الطريقة يمكنه إهمال احتياجاته الخاصة (تفاني المخاض وأنماط النوم والتغذية المناسبة ، إلخ.).

بدورها ، تؤثر الإجابات المقدمة في موقف معين على التقييم والمطالب اللاحقة (وفقًا لنموذج Schulz و Gallagher-Thompson و Haley و Czaja ، 2000).

ما هي آثار الرعاية

التأثير على الصحة البدنية

أخذت الدراسات التي أجريت على صحة مقدمي الرعاية في الاعتبار المؤشرات الموضوعية للصحة البدنية (قوائم الأعراض أو الأمراض ، والسلوكيات الصحية أو الضارة للصحة ...) ، فهارس سريرية موضوعية (مستويات في الجهاز المناعي ، ومستويات الأنسولين ، ضغط الدم ...) وقبل كل شيء ، تقييمات الصحة الشخصية.

تداعيات عاطفية

إذا كانت المشاكل الجسدية وفيرة بين مقدمي الرعاية ، فإن المشاكل العاطفية ليست أقل. رعاية أعلى يعتمد يؤثر الاستقرار النفسي. على سبيل المثال ، غالبًا ما يعاني مقدمو الرعاية من مستويات مرتفعة من الاكتئاب (كلارك وكينغ ، 2003) والغضب (ستيفن ، 2000 ، فيتاليانو ، روسو ، يونج ، تيري ومايورو ، 1991)..

إن النسب المئوية لاضطرابات المزاج الإكلينيكي متكررة بشكل خاص ، ولهذا السبب هناك الكثير من الناس الذين يطلبون المساعدة في البرامج النفسية-الاجتماعية لإدارة الإجهاد. ومع ذلك ، فإن العديد من مقدمي الرعاية يظهرون مشاكل عاطفية دون الوصول إلى معايير تشخيصية للاضطرابات السريرية للمزاج أو القلق ، ويتم تصنيفهم كعينة تحت الإكلينيكي دون علاج في الوقت المناسب. غالبًا ما يكون هناك أعراض مثل مشاكل النوم ومشاعر اليأس والمخاوف بشأن المستقبل وما إلى ذلك. لذلك ، غالاغر تومسون وآخرون. (2000) يقترح أن يدرج ضمن الفئات التشخيصية لمقدمي الرعاية المتلازمة الاكتئابية لـ 21٪ من مقدمي الرعاية الذين لا يعانون من الأعراض الكافية أو الشدة اللازمة للوصول إلى تشخيص اضطراب المزاج ، وذلك على الرغم من تأثرهم عاطفياً معايير الجمعية الأمريكية للطب النفسي (أي معايير DSM).

التداعيات الاجتماعية والعائلية

بالإضافة إلى المشكلات الجسدية والعاطفية ، فإن مقدم الرعاية الأساسي يواجه صراعات وتوترات كبيرة مع بقية أفراد الأسرة. يجب أن ترتبط هذه الصراعات بكيفية فهم المرض والاستراتيجيات المستخدمة لإدارة الأسرة ، وكذلك التوترات المتعلقة بالسلوكيات والمواقف التي لدى بعض أفراد الأسرة تجاه المريض أو تجاه مقدم الرعاية الذي يعتني به..

تداعيات إيجابية

على الرغم من أن نسبة كبيرة من مقدمي الرعاية يعانون من توترات قوية واضطرابات عاطفية ، إلا أنه من الضروري التأكيد على أن هؤلاء مقدمي الرعاية غالباً ما يظهرون مقاومة كبيرة بل ويواجهون تأثيرات إيجابية في الرعاية. تختلف مواقف مقدمي الرعاية ، ولا يتم المساس بالرفاهية العاطفية في جميع المناسبات. في الواقع ، إذا كان لدى مقدم الرعاية موارد كافية وآليات تكيف جيدة ، فإن حالة رعاية فرد من العائلة لا يجب أن تكون بالضرورة تجربة محبطة وقد يتم العثور على بعض الجوانب المفيدة..

الجوانب الإيجابية والسلبية للعناية بالمريض ليست عنصرين غير متوافقين ، وليست نقطتان متعارضتان في الاستمرارية ، لكن الأبحاث وجدت أن هذين الجانبين يمكن أن يتعايشا في مقدمي الرعاية ، على الرغم من أن لديهم عوامل تنبؤية مختلفة من حدوثه.

هذا المرض في حد ذاته ليس إيجابيا ، فهو عادة ما يكون مصدر إزعاج للمتألم وللأشخاص الذين يشكلون بيئتهم ، ولكن في أثناء ذلك ، يمكن التقاط عناصر إيجابية من قبل مقدم الرعاية والمريض ، في القدرة على التغلب على هذه المشاكل.

كونك مقدم رعاية يستلزم ، في مناسبات عديدة ، دروس مهمة في الحياة لأولئك الذين يلعبون هذا الدور ؛ وهذا يعني أنك تتعلم تقييم الأشياء المهمة حقًا في الحياة وتعيد ربط أكثر الأشياء أهمية. بعد توخي الحذر مسبقًا ، ومعرفة ما يعنيه ذلك من التجربة ، يجعلهم أقرب إلى أولئك الذين يتعين عليهم القيام بهذا الدور في المستقبل (Suitor and Pillemer، 1993).

ما هي المساعدة التي يقدمها مقدمو الرعاية؟?

من بين المساعدات الأكثر استخداما من دعم مقدمي الرعاية يجدر تسليط الضوء على:

• خدمات الدعم الرسمية.
• تدخلات إعلامية عن المرض وعواقبه والتعامل مع مختلف المشكلات.
• مجموعات المساعدات المتبادلة.
• التدخلات العلاجية النفسية

في معظم الحالات ، يتم تقديم التدخلات من قبل أقارب الأشخاص الذين يعانون من نوع ما من الاضطراب العقلي ومنظماتهم في الجمعيات أو الخدمات الصحية الاجتماعية ؛ تهدف إلى إعلام حول هذا الاضطراب وتقديم المساعدة لتحقيق قدر أكبر من التوافق للحياة اليومية.

الدعم الرسمي لمقدمي الرعاية

وهو يتألف من تقديم خدمات المجتمع لاستبدال وظائف مقدمي الرعاية غير الرسميين مؤقتًا. هنا هي المكالمات “مراكز اليوم”, “خدمة المساعدة المنزلية”, “مساكن”, إلخ بهذه الطريقة ، “تأجيل” للأشخاص الذين يتعين عليهم رعاية المرضى ، بطريقة تتناقص الآثار المذكورة أعلاه ويمكن تخصيصها لاحتياجاتهم الخاصة.

في معظم الحالات ، ليس هذا الدعم الرسمي فريدًا من نوعه ، ويكون مكملاً للرعاية التي يقدمها مقدم الرعاية “غير رسمي” يمكن اعتبار الخدمات الرسمية بديلاً للدعم غير الرسمي ، وبالتالي المساهمة في تحسين نوعية الرعاية التي يتصورها المريض (مونتوريو ، دياز وإيزال ، 1995).

من وجهة النظر النظرية ، هذا الدعم مثالي ، والمشكلة تأتي عندما يكون عدد الدعم الرسمي الذي يمكن تقديمه في بلدنا غير كافٍ لتغطية الطلبات.

بالإضافة إلى الخدمات النادرة ، غالبًا ما تكون الخدمات الرسمية غير معروفة على نطاق واسع من قِبل مقدمي الرعاية ، وفي أحيان أخرى معروفة ، ولكن لا يوجد توفر لها أو إمكانية الوصول إليها ، أو تم إنشاء مستوى عالٍ من الاعتماد على الأسرة أو لا توجد موارد كافية للوصول إليها. الوسائل الأخرى ذات الطبيعة الخاصة التي يُجبرون عليها أحيانًا للجوء لعدم توفر الخدمات العامة حتى لو كانت ظروفهم الاقتصادية لا تسمح بذلك.

البرامج التعليمية لمقدمي الرعاية

هذه البرامج تقديم المعلومات ويحاولون أن مقدمي الرعاية والمرضى يعرفون كيفية التعامل مع مختلف المشاكل. يميل معظمهم إلى التمسك مرة أخرى ، بجمعيات الأقارب المصابين بنوع من الاضطراب ، وعادة ما يتعاملون مع الصعوبات التي يواجهونها ، ومناقشة التجارب الشخصية ، فضلاً عن الاستراتيجيات الممكنة للتعامل مع أكثر المشاكل شيوعًا في هذا الاضطراب ، لكنها لا تتوقف عن أن تكون مختلفة في كل حالة ، على الرغم من أن العناصر المشتركة مشتركة. أكبر ميزة لهذه التدابير هي أن أفراد الأسرة يجدون عائلات أخرى في وضعهم نفسه ، بحيث يشعرون بمزيد من الفهم والاستماع والدعم..

جاتس وآخرون. (1998) النظر في ذلك ، بعد تمايز رابطة علماء النفس الأمريكيين بين علاجات راسخة وربما فعالة ، من المحتمل أن تكون علاجات مقدمي الرعاية التي تشمل عناصر تعليمية فعالة في تحسين الضيق العاطفي.

في الوقت الحاضر ، يسهل استخدام تقنيات الاتصال الجديدة إنشاء طرق جديدة للمساعدة المتبادلة. وهكذا ، طور مكلندون وباس وبرينان ومكارثي (1998) مجموعة دعم تستخدم محطات الكمبيوتر المترابطة ، واستخدم وايت ودورمان (2000) الإنترنت لإنشاء مجموعة مساعدة متبادلة. وبهذه الطريقة حاول حل الصعوبات الجغرافية ، والوقت المتاح ، ... تسهيل الوصول إلى التوجيه والمعلومات والدعم.

هل تعرف بعض الجمعيات?

في عام 1976 ، بعض أقارب الأشخاص الذين يعانون من مرض عقلي الذي قام بالفعل بمحاولة في جمعية عام 1968 ، أنشأ جمعية نويفا فيدا التعاونية ، التي تم حلها ، بعد سنوات ، في عام 1981 ، لتصبح جمعية الطب النفسي والحياة بمدريد.

أيضا في عام 1976 ، في مقاطعة ألافا ، و جمعية الافيسا لأقارب المرضى النفسيين الأساف ، التي لا تزال تعمل اليوم. في عام 1979 ، لا تزال AREP ، جمعية إعادة تأهيل المرضى النفسيين ، نشطة في برشلونة. في عام 1980 ، تم إنشاء جمعيات مماثلة في لا كورونيا ومورسيا وبلنسية وتينيريفي ولاريوخا.

في مارس 1982 ، بعثت مارغريتا هنكل ثيم ، إحدى أفراد عائلة شخص مصاب بمرض عقلي ورئيسة لاحقة لـ FEAFES ، برسالة إلى صحيفة "لاريوخا" المحلية تحمل عنوان "S.O.S". ¿أين المرضى عقلياً؟ "، حيث يدعو أي شخص يريد تشكيل رابطة الأقارب للاتصال برقم هاتف." هناك ثلاث عائلات تتصل بي. نصبح مجلس إدارة ، نواصل الاجتماع كل أسبوع ، ونبحث عن مزيد من الأسر من خلال المقابلات والمشاورات. لقد كان عملا شاقا للغاية. أوضحت مارغريتا هنكل في كتابها الأول: "غموض الأسر أولاً والثانية في السرية المهنية" مجلس الدولة لرابطات أقارب الأشخاص المصابين بأمراض عقلية, في مقالته "أدوار توليها مختلف أعضاء وممتلكات الجمعيات". فالنسيا 8 و 9 فبراير 1984.

في مارس من عام 1983 ، تم الاحتفال بالجمعية التأسيسية مع رابطات محافظات ألافا وبلنسية ومورسيا التابعة لاتحاد رابطات أقارب المرضى النفسيين (FEAFES). بعد سنوات ، في عام 1991 ، تم تغيير اسم الاتحاد الكونفدرالي الأسباني لمجموعات الأقارب والمرضى العقليين ، وذلك بسبب حقيقة أن زيادة الجمعيات في المجتمعات المستقلة المختلفة تشجع على إنشاء اتحادات مستقلة ، وتقييم هذا النوع من المنظمات الفيدرالية نموذجًا في الوقت المناسب ومربحًا للتنسيق الداخلي والموافقة والاتصالات.

أعلن FEAFES مفيدة وفقا ل O.M. في 18 ديسمبر 1996.

تأسست EUFAMI في عام 1990 خلال مؤتمر عقد في دي هان ببلجيكا ، حيث تبادل المهنيون من جميع أنحاء أوروبا تجاربهم بشأن العجز والإحباط عندما يتعلق الأمر بمكافحة الاضطرابات النفسية الخطيرة. خلال هذه الأيام ، تم بذل جهد مشترك لمساعدة بعضهم البعض ودعم الأشخاص الذين يهتمون بهم. إنهم ملتزمون بتحسين رفاهية الأشخاص المتأثرين بالاضطرابات النفسية ، وتبادل الجهود والخبرات في جميع أنحاء أوروبا.

الاستنتاجات

في ضوء الدراسات المكشوفة حتى الآن ، يمكن أن نستنتج أن هذه هي المتغيرات المتعلقة مقدم الرعاية تلك التي تفسر صحته بشكل أفضل. وبالتالي ، يرتبط انخفاض احترام الذات ، واستخدام تجنب كاستراتيجية المواجهة ، وزيادة الحمل الزائد ذاتي ، وتصور أقل من الجوانب الإيجابية للرعاية والدعم الاجتماعي أقل ، مع مشاكل صحية أكبر في مقدمي الرعاية.

ومع ذلك ، فإن النتائج تشير إلى أنها ، بصرف النظر عن مجموعة المرجعية الاجتماعية والثقافية ، فهي خصائص مقدم الرعاية وليس من سياق الرعاية ، تلك التي تشرح بشكل أفضل المشكلات العاطفية لمقدمي الرعاية. ومع ذلك ، يبدو أنه من الضروري في بلداننا مواصلة التحقيق في تأثير الرعاية على الصحة البدنية والعقلية لمقدمي الرعاية.

هذه المقالة غنية بالمعلومات ، في علم النفس على الإنترنت ، ليس لدينا أعضاء هيئة التدريس لإجراء تشخيص أو التوصية بالعلاج. نحن ندعوك للذهاب إلى طبيب نفساني لعلاج قضيتك على وجه الخصوص.

إذا كنت ترغب في قراءة المزيد من المقالات المشابهة رعاية مقدمي الرعاية المعالين, نوصيك بالدخول إلى فئة علم النفس الاجتماعي.