دفاعًا عن الأشخاص المصابين بالخرف ، نقاتل الوصم والتحامل

أي نوع من الأفكار تأتي إلينا عندما نسمع كلمة "الخرف"? و بأي طريقة تؤثر هذه المواقف على مواقفنا تجاه هذه الجماعة؟?

تم تصميم هذه المقالة لتعزيز الوعي بالوصمة الحالية المرتبطة بالأشخاص الذين يعانون من الخرف ، وبالتالي ، هناك حاجة ملحة لإجراء تغيير اجتماعي بين الثقافات على أساس الإدماج والاحترام.

الخرف: التعريف والانتشار

يُعرّف DSM-IV-TR (2000) بأنه يُعرف باسم "الخرف العصبي الرئيسي" من قِبل الدليل التشخيصي DSM-5 (2013). حالة مكتسبة تتميز بضعف في الذاكرة ، وعلى الأقل في منطقة معرفية أخرى (تطبيقات ، لغة ، وظائف تنفيذية ، إلخ). هذه الآثار تسبب قيودا كبيرة في الأداء الاجتماعي و / أو المهني وتمثل تدهورا فيما يتعلق بالقدرة السابقة.

أكثر أشكال الخرف شيوعًا هو مرض الزهايمر ، وأهم عوامل الخطر هو العمر الذي يتضاعف فيه معدل الإصابة كل خمس سنوات بعد 65 عامًا ، ولكن هناك أيضًا نسبة (أقل) من الأشخاص الذين يكتسبون العته المبكر (Batsch & Mittelman ، 2012).

على الرغم من صعوبة إنشاء انتشار عالمي للخرف ، ويرجع ذلك أساسًا إلى عدم وجود توحيد منهجي بين الدراسات ، أشارت منظمة الزهايمر الدولية للأمراض (ADI) مع منظمة الصحة العالمية في أحدث تقرير لها (2016) أن ما يقرب من 47 مليون شخص يعيشون مع الخرف في العالم والتقديرات لعام 2050 تظهر زيادة تعادل أكثر من 131 مليون.

• مقالة ذات صلة: "أنواع الخرف: أشكال فقدان الإدراك"

الخرف والإدراك الاجتماعي

التصور العالمي غير متكافئ حسب البلد أو الثقافة. لقد تبين أن العديد من المفاهيم المرتبطة بالخرف خاطئة وتتضمن اعتبارها جزءًا طبيعيًا من الشيخوخة ، كشيء ميتافيزيقي مرتبط بما هو خارق للطبيعة ، نتيجة لكرمة سيئة أو كمرض يدمر الشخص تمامًا (Batsch & Mittelman ، 2012).

هذه الأساطير توصم الجماعية بتشجيعها على استبعادها الاجتماعي وإخفاء مرضها.

مكافحة وصمة العار: الحاجة إلى التغيير الاجتماعي

مع الأخذ في الاعتبار الزيادة في متوسط ​​العمر المتوقع ، والذي له تأثير على زيادة انتشار حالات الخرف ونقص المعلومات والوعي ، من الأهمية بمكان القيام بعمل من جانب المجتمع بأسره ككل. 

قد تبدو هذه الإجراءات للوهلة الأولى صغيرة ، لكنها الإجراءات التي ستقودنا في النهاية نحو الاندماج. دعونا نرى بعض منهم.

الكلمات ودلالاتها

يمكن للكلمات أن تتبنى دلالات مختلفة والطريقة التي يتم بها توصيل الأخبار بشروط ، إلى حد كبير أو أقل ، وجهات نظرنا ومواقفنا تجاه شيء ما أو شخص ما ، خاصةً عندما لا تكون لدينا معرفة كافية بالموضوع.

الخرف مرض تنكس عصبي تتأثر فيه نوعية الحياة. لكن, هذا لا يعني أن كل هؤلاء الناس يتوقفون عن أن يكونوا من هم, أن عليهم التخلي فوراً عن وظائفهم بعد التشخيص ، أو أنهم لا يستطيعون الاستمتاع بأنشطة معينة كما يفعل الأشخاص الأصحاء.

المشكلة هي أن بعض وسائل الإعلام قد اتضح أنها سلبية بشكل مفرط مع التركيز فقط على المراحل الأكثر تقدما من المرض ، مما يعرض الخرف كمرض فظيع ومدمّر تختفي فيه الهوية ولا يمكن فعل شيء فيه تحقيق نوعية الحياة ، وهو عامل يؤثر سلبا على الشخص وبيئته خلق اليأس والإحباط.

هذا أحد العوامل التي تحاول جمعيات ومنظمات الخرف (المراكز النهارية والمستشفيات ومراكز البحوث وغيرها) التعامل معها. مثال على ذلك مؤسسة خيرية رائدة في جمعية الزهايمر بالمملكة المتحدة.

تضم جمعية الزهايمر فريق عمل كبيرًا وباحثين ومتطوعين يتعاونون ويقدمون الدعم في مشاريع وأنشطة مختلفة بهدف مساعدة الأشخاص المصابين بالخرف على "التعايش" مع المرض بدلاً من "معاناتهم". في المقابل ، يقترحون أن تحاول وسائل الإعلام التقاط الخرف في عالميته وبمصطلحات محايدة ، والكشف عن القصص الشخصية للأشخاص الذين يعانون من الخرف وإظهار أنه من الممكن الحصول على نوعية حياة من خلال إجراء مختلف التعديلات..

أهمية أن تكون على علم

هناك عامل آخر يؤدي عادةً إلى الاستبعاد هو نقص المعلومات. من خلال تجربتي في مجال علم النفس والعته ، تمكنت من ملاحظة أنه بسبب التأثيرات التي يسببها المرض ، فإن جزءًا من بيئة الشخص المصاب بالخرف يكون بعيدًا ، ويبدو أنه في معظم الحالات يرجع إلى قلة المعرفة حول كيفية التعامل مع الوضع. هذه الحقيقة تسبب عزلة أكبر للشخص وتلامس اجتماعي أقل ، مما يتحول إلى عامل مشدد في مواجهة التدهور.

لمنع حدوث ذلك ، من المهم للغاية أن يتم إخطار البيئة الاجتماعية (الأصدقاء والأقارب ، إلخ) بالمرض والأعراض التي قد تظهر واستراتيجيات حل المشكلات التي يمكن استخدامها وفقًا للسياق.

امتلاك المعرفة اللازمة بالقدرات التي يمكن أن تتأثر بالخرف (عجز الانتباه ، ضعف الذاكرة على المدى القصير ، وما إلى ذلك) سيسمح لنا أيضًا بأن نكون أكثر تفهمًا وقدرة على تكييف البيئة مع احتياجاتك.

من الواضح أننا لا نستطيع تجنب الأعراض ، ولكن يمكننا أن نعمل على تحسين رفاهيتهم من خلال تشجيع استخدام اليوميات والتذكيرات اليومية, منحهم المزيد من الوقت للرد ، أو محاولة تجنب التداخل السمعي أثناء المحادثات ، على سبيل المثال لا الحصر.

يختبئ المرض

عدم وجود ضمير اجتماعي ، إلى جانب التحيزات والمواقف السلبية تجاه هذا الجماعي, إنه يؤدي ببعض الناس إلى إبقاء المرض مخفيًا بسبب عوامل مختلفة مثل الخوف من الرفض أو التجاهل أو التعرض لمعاملة مختلفة وطفلة أو التقليل من تقديرهم كأشخاص.

إن حقيقة عدم الإبلاغ عن المرض أو عدم حضور الطبيب لإجراء تقييم حتى يكون في مرحلة خطيرة له تأثير سلبي على نوعية حياة هؤلاء الناس ، لأنه قد ثبت أن التشخيص المبكر مفيد لإجراء في أقرب وقت ممكن التدابير اللازمة والبحث عن الخدمات المطلوبة.

تطوير الحساسية والتعاطف

تداعيات أخرى من الجهل في مواجهة المرض هو الحدوث المتكرر لل تحدث عن الشخص ومرضه مع مقدم الرعاية أثناء وجوده ، وفي معظم الأحيان ، أن ينقل رسالة سلبية. يحدث هذا عادةً بسبب التصور الخاطئ بأن الشخص المصاب بالخرف لن يفهم الرسالة ، وهو اعتداء على كرامتهم.

بهدف زيادة الوعي والوعي الاجتماعي في مواجهة الخرف ، من الضروري القيام بتوسيع "المجتمعات الصديقة للعته" ، وإنشاء حملات إعلامية ، ومؤتمرات ، ومشاريع ، وما إلى ذلك ، تتوافق مع سياسات المساواة والتنوع والتضمين ، بدوره ، تقديم الدعم لكل من الشخص نفسه ومقدمي الرعاية لهم.

ما وراء التسمية "الخرف"

حتى النهاية, أود التأكيد على أهمية قبول الشخص أولاً من قبل من وكيف وكيف, تجنب أكبر قدر ممكن من التحيزات المرتبطة التسمية "الخرف".

من الواضح أن وظائف الجهاز التنكسية العصبية ستتأثر تدريجياً ، لكن هذا لا يعني أننا يجب أن ندين الشخص مباشرة بالإعاقة والاعتماد على الغير ، مما يقلل من قدراته الحالية.

اعتمادًا على مرحلة المرض ، يمكن إجراء العديد من التعديلات في البيئة وتقديم الدعم من أجل زيادة استقلاليتها في أنشطة الحياة اليومية وبيئة العمل. تجدر الإشارة أيضًا إلى أنهم أشخاص يمكنهم تنفيذ القرارات ، إلى حد كبير أو أقل ، ولهم الحق في المشاركة في أنشطة الحياة اليومية والتواصل الاجتماعي مثل أي شخص آخر..

وأخيراً ، يجب ألا ننسى أبدًا أنه على الرغم من أن المرض يتطور ويؤثر على الشخص إلى حد كبير ، فإن هويته وجوهره لا يزالان هناك. لا يؤدي الخرف إلى تدمير الشخص بالكامل ، وعلى أي حال ، فإن المجتمع وجهله هو الذي يقلل من قيمة شخصيته وينقص أهليته..

• مقالات ذات صلة: "الاضطرابات العصبية العشرة الأكثر شيوعًا"

المراجع الببليوغرافية:

• الجمعية الأمريكية للطب النفسي (2000). DSM-IV-TR: دليل التشخيص والإحصائي للاضطرابات العقلية ، مراجعة النص. واشنطن العاصمة: الرابطة الأمريكية للطب النفسي.
• الجمعية الأمريكية للطب النفسي (2013). DSM-V: الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية -5. واشنطن العاصمة: الرابطة الأمريكية للطب النفسي.
• Batsch، N. L.، & Mittelman، M. S. (2012). تقرير حول مرض الزهايمر في العالم 2012. التغلب على وصمة العته. لندن: مرض الزهايمر الدولي http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. قوات الدفاع الشعبي.
• Prince، M.، Comas-Herrera، A.، Knapp، M.، Guerchet، M.، & Karagiannidou، M. (2016). تقرير مرض الزهايمر العالمي لعام 2016: تحسين الرعاية الصحية للأشخاص الذين يعانون من الخرف: التغطية والجودة والتكاليف الآن وفي المستقبل. لندن: مرض الزهايمر الدولي.