وجدت الأبحاث أن الفصام هو مظهر من مظاهر ثمانية طفرات جينية

وقد حدد العلماء ما مجموعه 42 مجموعة من الاختلافات الجينية التي تزيد من خطر المعاناة من مرض انفصام الشخصية. يتناقض مع الموقف الرسمي حتى يوم أمس ، يبدو أن مرض انفصام الشخصية ليس مرضًا واحدًا ، بل هو عبارة عن مجموعة من ثمانية اضطرابات ذات طبيعة وراثية مختلفة ، ولكل منها صورة متباينة للأعراض.

انفصام الشخصية: أدلة جديدة تشير إلى سببها

من المعروف أن 80٪ من خطر الإصابة بالفصام يتحدد بالميراث الوراثي ، لكن الباحثين لم يتمكنوا من التعرف على الجينات التي تسبب هذه الحالة..

في أحدث دراسة من كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس ، تم فحص التأثيرات الوراثية لأكثر من 4000 شخص مصاب بمرض انفصام الشخصية ، وتم اكتشاف مجموعات من الجينات المتمايزة التي تسبب ما يصل إلى ثمانية إطارات مختلفة لمرض انفصام الشخصية.

وفقًا لـ C. Robert Cloninger,

"الجينات لا تتصرف من تلقاء نفسها ، فهي تعمل مثل الأوركسترا الموسيقية. لفهم الطريقة التي تعمل بها ، من الضروري أن تعرف ليس فقط أعضاء الأوركسترا بشكل منفصل ، ولكن الطريقة التي يتفاعلون بها".

أكثر عدوانية في المجموعة من بشكل منفصل

وقد قارن الدكتور كلوننجر وفريقه البحثي بعض الاختلافات المحددة في المادة الوراثية لدى المصابين بالفصام والأشخاص الأصحاء. في بعض المرضى الذين يعانون من الهلوسة أو الأوهام ، حقق العلماء في الخصائص الوراثية وربطوها بأعراض كل منهم ، واكتشفوا أن تتفاعل التغييرات الوراثية المحددة مع بعضها البعض ، مما يولد احتمالًا بنسبة 95٪ من الإصابة بالفصام. كل من الاضطرابات الثمانية المتميزة وراثيا لها مجموعة من الأعراض الخاصة بها.

في مجموعة أخرى من الموضوعات ، تبين أن اللغة غير المنظمة مرتبطة بمجموعة من تحولات الحمض النووي التي تؤدي إلى احتمال بنسبة 100 ٪ لتطوير مرض انفصام الشخصية..

على الرغم من أن الجينات الفردية لها روابط ضعيفة فقط مع تطور مرض انفصام الشخصية ، تتفاعل بعض المجموعات الوراثية مع بعضها البعض مما يؤدي إلى ارتفاع خطر الإصابة بالفصام ، بين 70 و 100 ٪ ، وفقاً للدراسة.

تعزز هذه البيانات فكرة أنه من الصعب على الأشخاص الذين يعانون من هذه التغيرات الجينية أن يكونوا قادرين على تجنب تطور المرض. في المجموع ، اكتشفت الدراسة ما يصل إلى 42 مجموعة من التعديلات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بالفصام.

نهج جديد

يقول دراغان سفراكيتش ، مؤلف مشارك في الدراسة وأستاذ الطب النفسي بجامعة واشنطن: "في بحث سابق ، حاول العلماء إيجاد روابط بين الجينات الفردية والفصام". "حددت العديد من الدراسات وجود رابطة وكان من الصعب دحضها. كانت الخطوة المنطقية التالية في البحث عن مرض انفصام الشخصية هي التحقق من أن الجينات لا تعمل بمعزل عن غيرها ، ولكنها تعمل معًا عن طريق تغيير الهيكل ووظائف المخ ، التي تسبب المرض ، "يستنتج.

جادل سفراكيتش أنه فقط عند الباحثين كانوا قادرين على تصنيف التغيرات الجينية وأعراض المرضى في مجموعات, لقد أدركوا أن مجموعات معينة من الاختلافات الوراثية تعمل معًا وتسبب أنواعًا معينة من الأعراض.

قام الباحثون بفصل المرضى حسب نوع وشدة أعراضهم ، مثل مشاكلهم في تنظيم الأفكار والأفكار ، أو عدم وجود المبادرة ، أو الانفصال بين العاطفة والفكر..

أشارت النتائج إلى أن ملامح الأعراض هي نتاج ثمانية اضطرابات متباينة نوعيا ، والتي بدورها هي نتيجة لظروف جينية معينة. وقال الباحثون إن هذه النتائج الجديدة يمكن أن تغير النهج لفهم الأسباب الوراثية أو المكتسبة للاضطرابات المعقدة الأخرى ذات الطبيعة غير النفسية..

يأمل الخبراء أن تمهد هذه النتائج الطريق لتشخيص وعلاج أفضل لمرض انفصام الشخصية.